5-hexyl-1-methyl-barbituric acid | 861302-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hexyl-1-methyl-barbituric acid
• 英文别名: 5-Hexyl-1-methyl-barbitursaeure
• CAS: 861302-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: DSNFWVAAVAADNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 5-hexyl-1-methyl-barbituric acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到5-(tert-butylperoxy)-5-hexyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Kharasch反应：巴比妥酸的Cu催化和非Kharasch无金属过氧化

  摘要：

  已发现巴比妥酸的Kharasch过氧化在有铜催化剂和没有金属催化剂的情况下都进行。尽管可能热引发侧氧化途径的存在下，α-叔-butylperoxybarbiturates被选择性地从取代的巴比土酸和制备叔丁基过氧化氢。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.042
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 5-hexyl-1-methyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Dox, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical thiocyanation of barbituric acids
  作者：Oleg V. Bityukov、Andrey S. Kirillov、Pavel Yu. Serdyuchenko、Maria A. Kuznetsova、Valentina N. Demidova、Vera A. Vil’、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1039/d2ob00343k

  日期：——

  The electrochemical thiocyanation of barbituric acids with NH4SCN was disclosed in an undivided cell under constant current conditions. The electrosynthesis is the most efficient at a record high current density (janode ≈50–70 mA cm−2). NH4SCN has a dual role as the source of the SCN group and as the electrolyte. Electrochemical thiocyanation of barbituric acids starts with the generation of (SCN)2

  巴比妥酸与 NH 4 SCN 的电化学硫氰化反应在恒流条件下的未分隔电池中进行了公开。在创纪录的高电流密度（ j阳极≈50–70 mA cm -2）下，电合成效率最高。NH 4 SCN 作为SCN基团的来源和作为电解质具有双重作用。巴比妥酸的电化学硫氰化反应始于 (SCN) 2的生成来自硫氰酸根阴离子。将硫氰加成到巴比妥酸的烯醇互变异构体的双键上，得到硫氰化巴比妥酸。各种具有不同官能团的硫氰化巴比妥酸以 18-95% 的收率获得，并显示出有希望的抗真菌活性。
• Lyons; Dox, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 289
  作者：Lyons、Dox

  DOI：——

  日期：——