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5-(2,6-diacetamidohexanamido)benzo[b]selenophene-2-carboxylic acid | 1429048-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2,6-diacetamidohexanamido)benzo[b]selenophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-(2,6-diacetamidohexanamido)benzo[b]selenophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1429048-10-1
化学式
C19H23N3O5Se
mdl
——
分子量
452.369
InChiKey
HWRUCKSTQIQNPS-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    124.6
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2,6-diacetamidohexanamido)benzo[b]selenophene-2-carboxylic acidN2-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benz[e]indol-4-one盐酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.25h, 以45%的产率得到N,N′-(6-((2-((S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole-3-carbonyl)benzo[b]selenophen-5-yl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)diacetamide
    参考文献:
    名称:
    合成和苯并硒吩的抗癌活性和1,2,9,9a四氢-环的杂芳族衍生物[ C ^ ]苯并[ ë ]吲哚-4-酮(CBI)†
    摘要:
    目前的研究报道了由1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-合成苯并硒吩类似物的不同衍生物以及一系列不同的化合物(14a–p,15和16)一(CBI)和苯并硒基苯或杂芳族酸。脚手架的总产量12一锅法改善了这种反应,这有助于大规模合成CBI,一种双卡霉素烷基化亚基类似物。评价了该系列化合物对SK-OV3卵巢癌细胞系的细胞毒性,这表明苯并硒吩烯可以在取代吲哚部分后增强或维持杜卡霉素类似物的抗癌活性。CBI-benzoselenophenes与Ñ酰氨基在C-5位,取代基14克,14F和16(IC 50 = 0.5,1.2和1.6纳米,分别地),被认为是比CBI-TMI和其它苯并硒吩类似物更有效。Cf-苯并硒吩类似物14f和14g(含N分别发现-乙酰氨基和N-丁酰胺基取代基的效力分别是相应的CBI吲哚类似物14q和14r的8倍和120倍。
    DOI:
    10.1039/c6ob02729f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成和苯并硒吩的抗癌活性和1,2,9,9a四氢-环的杂芳族衍生物[ C ^ ]苯并[ ë ]吲哚-4-酮(CBI)†
    摘要:
    目前的研究报道了由1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-合成苯并硒吩类似物的不同衍生物以及一系列不同的化合物(14a–p,15和16)一(CBI)和苯并硒基苯或杂芳族酸。脚手架的总产量12一锅法改善了这种反应,这有助于大规模合成CBI,一种双卡霉素烷基化亚基类似物。评价了该系列化合物对SK-OV3卵巢癌细胞系的细胞毒性,这表明苯并硒吩烯可以在取代吲哚部分后增强或维持杜卡霉素类似物的抗癌活性。CBI-benzoselenophenes与Ñ酰氨基在C-5位,取代基14克,14F和16(IC 50 = 0.5,1.2和1.6纳米,分别地),被认为是比CBI-TMI和其它苯并硒吩类似物更有效。Cf-苯并硒吩类似物14f和14g(含N分别发现-乙酰氨基和N-丁酰胺基取代基的效力分别是相应的CBI吲哚类似物14q和14r的8倍和120倍。
    DOI:
    10.1039/c6ob02729f
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文献信息

  • SELENOPHENE-FUSED AROMATIC COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    申请人:Samsung Life Public Welfare Foundation
    公开号:US20140213790A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present disclosure relates to a method for more easily and economically producing a selenophene-fused aromatic compound derivative containing various substituents and the selenophene-fused aromatic compound produced according to the method, and the selenophene-fused aromatic compound can be used for various purposes such as an intermediate of an anti-bacterial or anticancer substance, an indicator of which color is changed depending on a solvent, or a fluorescent substance.
    本公开涉及一种更容易和经济地生产含有各种取代基的杂吩并芳香化合物衍生物的方法,以及根据该方法生产的杂吩并芳香化合物,该杂吩并芳香化合物可用于各种用途,如抗菌或抗癌物质的中间体,根据溶剂改变颜色的指示剂,或荧光物质。
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