(2R,3S,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol | 1037578-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol
• CAS: 1037578-13-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: OUTFFCVZWRSYNE-DFBGVHRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便的不对称八聚内酯的合成

  摘要：

  从（R）-环己基亚甘油醛（1）开始发展了八actin内酯的简便不对称合成。合成的关键步骤是在水中进行1的In介导的非对映选择性crotylation ，可在操作简单的条件下为构建基块提供所需的立体化学。它们转化为合适的中间体，反相酯化反应和闭环复分解反应提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.058
• 作为产物：
  描述：

  在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,3S,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  方便的不对称八聚内酯的合成

  摘要：

  从（R）-环己基亚甘油醛（1）开始发展了八actin内酯的简便不对称合成。合成的关键步骤是在水中进行1的In介导的非对映选择性crotylation ，可在操作简单的条件下为构建基块提供所需的立体化学。它们转化为合适的中间体，反相酯化反应和闭环复分解反应提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.058

文献信息

• A convenient asymmetric synthesis of the octalactin lactone
  作者：Anubha Sharma、Sunita Gamre、Siddharth Roy、Dibakar Goswami、Angshuman Chattopadhyay、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.058

  日期：2008.6

  A facile asymmetric synthesis of the octalactin lactone was developed staring from (R)-cyclohexylideneglyceraldehyde (1). The key step of the synthesis is an In-mediated diastereoselective crotylation of 1 in water, which furnished the building blocks with the required stereochemistry under operationally simple conditions. Their conversion to the appropriate intermediates, invertive esterification

  从（R）-环己基亚甘油醛（1）开始发展了八actin内酯的简便不对称合成。合成的关键步骤是在水中进行1的In介导的非对映选择性crotylation ，可在操作简单的条件下为构建基块提供所需的立体化学。它们转化为合适的中间体，反相酯化反应和闭环复分解反应提供了目标化合物。