6-(4-chlorobenzyloxy)-4-ethylthio-1-t-butyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one | 1360106-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzyloxy)-4-ethylthio-1-t-butyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one
• 英文别名: 1-tert-butyl-6-[(4-chlorophenyl)methoxy]-4-ethylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 1360106-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 353.873
• InChiKey: PLYXKEFJDWRKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-isopropoxyaniline 、 6-(4-chlorobenzyloxy)-4-ethylthio-1-t-butyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以0.12 g的产率得到6-(4-chlorobenzyloxy)-4-(3-fluoro-4-isopropoxyphenylimino)-1-t-buty1-1,3,5-triazine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2604595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 4-氯苯甲醇 、 三苯基膦 、 四氢呋喃 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give crude 6-(4-chlorobenzyloxy)-4-ethylthio-1-t-butyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one的产率得到6-(4-chlorobenzyloxy)-4-ethylthio-1-t-butyl-1,3,5-triazine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130172317A1

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND THAT CONTAINS SAME AND EXHIBITS ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2604595A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having an analgesic effect or an improving effect of urination disorder comprising a compound of the formula (I): wherein Rh and Rj are taken together to form a bond; Ra and Rb and/or Rd and Re are taken together to form oxo or the like; Rc is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rf is -(CR4aR4b)n-R2; R4a and R4b are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R2 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; n is an integer of 1 to 4; -Rg is -X-R3; -X- is -O-, -S- or the like; R3 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗作用的新型化合物。 一种具有镇痛效果或改善排尿障碍效果的药物组合物，由式（I）化合物组成： 其中 Rh 和 Rj 共同形成键；Ra 和 Rb 和/或 Rd 和 Re 共同形成氧代或类似物；Rc 是氢、取代或未取代的烷基或类似物； Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1至4的整数；-Rg是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物、 或其药学上可接受的盐或其溶液。
• EP2604595B1
  申请人：——

  公开号：EP2604595B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9718790B2
  申请人：——

  公开号：US9718790B2

  公开（公告）日：2017-08-01