2,6-dibromodithieno[2,3-b;3’,2’-e][1,4]dithiin | 1450737-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dibromodithieno[2,3-b;3’,2’-e][1,4]dithiin
• 英文别名: 5,11-Dibromo-2,4,8,12-tetrathiatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,10-tetraene
• CAS: 1450737-73-1
• 化学式: C₈H₂Br₂S₄
• 分子量: 386.176
• InChiKey: KDPLAWFBDISDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromodithieno[2,3-b;3’,2’-e][1,4]dithiin 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到2,6-diphenyldithieno[2,3-b;3’,2’-e][1,4]dithiin
  参考文献：
  名称：

  Organic Semiconductor Molecules with Nonaromatic Core of 1,4-Dithiin

  摘要：

  研究人员合成了具有苯乙烯基或苯基的新型噻吩缩合 1,4- 二硫杂蒽衍生物，并研究了它们的光谱和电化学特性。使用这些衍生物的有机场效应晶体管（OFET）器件表现出典型的 p 型场效应晶体管特性，尽管这两种分子的核心单元并非芳香族化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.130129
• 作为产物：
  描述：

  dithieno[2,3-b;3’,2’-e]1,4-dithiin 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2,6-dibromodithieno[2,3-b;3’,2’-e][1,4]dithiin
  参考文献：
  名称：

  Organic Semiconductor Molecules with Nonaromatic Core of 1,4-Dithiin

  摘要：

  研究人员合成了具有苯乙烯基或苯基的新型噻吩缩合 1,4- 二硫杂蒽衍生物，并研究了它们的光谱和电化学特性。使用这些衍生物的有机场效应晶体管（OFET）器件表现出典型的 p 型场效应晶体管特性，尽管这两种分子的核心单元并非芳香族化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.130129