(E)-1,6-dicyclohexyl-2-pent-4-enylidenehex-3-yne-1,6-diol | 1038748-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1,6-dicyclohexyl-2-pent-4-enylidenehex-3-yne-1,6-diol
• 英文别名: (2E)-1,6-dicyclohexyl-2-pent-4-enylidenehex-3-yne-1,6-diol
• CAS: 1038748-89-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: GKBMHXMQANKFPP-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二环己基-2-亚乙烯基-己-3-炔-1,6-二醇 、 丙烯酰碘 在 indium 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(E)-1,6-dicyclohexyl-2-pent-4-enylidenehex-3-yne-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基试剂在带有阿联炔的功能化 1,6-二醇中的区域选择性加成反应

  摘要：

  从铟和烯丙基卤化物原位生成的烯丙基试剂与功能化的烯丙基 1,6-二醇的加成反应通过抗马尔科夫尼科夫加成在区域选择性地进行，以在 70°C 下在 THF 中以良好的产率仅生成二炔 1,6-二醇。在 3-溴-2-甲基丙烯的情况下，碘化锂用作添加剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800027

文献信息

• Regioselective Addition of Allylindium Reagents to Allenes in Functionalized 1,6-Diols Bearing Allenynes
  作者：Sundae Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/ejoc.200800027

  日期：2008.5

  Addition reactions of allylindium reagents generated in situ from indium and allyl halides to functionalized allenyne 1,6-diols proceeded regioselectively through anti-Markovnikov addition to produce exclusively dienyne 1,6-diols in good yields in THF at 70 °C. In the case of 3-bromo-2-methylpropene, lithium iodide was used as an additive. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  从铟和烯丙基卤化物原位生成的烯丙基试剂与功能化的烯丙基 1,6-二醇的加成反应通过抗马尔科夫尼科夫加成在区域选择性地进行，以在 70°C 下在 THF 中以良好的产率仅生成二炔 1,6-二醇。在 3-溴-2-甲基丙烯的情况下，碘化锂用作添加剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)