[(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(II)(OH2)](2+) | 1072811-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(II)(OH2)](2+)
• 英文别名: [Mn(water)(trispicenMe)](2+)
• CAS: 1072811-03-0；1103394-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₇MnN₅O
• 分子量: 420.416
• InChiKey: FJTGINJXAITPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(II)(OH2)](2+) 以 not given 为溶剂， 生成 [Mn(IV)Mn(III)(μ-oxo)2(trispicenMe)2](3+)
  参考文献：
  名称：

  具有氨基吡啶配体的氯和水锰（II）单核配合物的表征。与Fe（II）对应物的电化学性能比较。

  摘要：

  单核Mn（II）配合物即[[L（5）（2））MnCl] [+）（1），[[L（5）（3））MnCl] [+）（2）的溶液行为，[（L（5）（2））Mn（OH（2））]（2+）（3），[（L（5）（3））Mn（OH（2））]（2+）（ 4）和[（L（6）（2））Mn（OH（2））]（2+）（6），其中L（5）（2/3）和L（6）（2）为五元-和六齿氨基吡啶配体在MeCN中使用EPR，UV-可见光谱和电化学进行了研究。在种类6上添加一个氯离子会导致形成X射线表征的复合物[（L（6）（2））MnCl]（+）（5）。EPR和UV-vis光谱表明在MeCN溶液中保持了配合物1-6的结构和氧化还原状态。氯配合物1、2和5在相对于SCE的0.95、1.02和1.05 V下分别显示可逆的Mn（II）/ Mn（III）过程，而溶剂化配合物3、4和6在1.5 V附近显示不可逆的阳极峰与SCE。1和5的电化学氧

  DOI：

  10.1021/ic8015172
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(II)(OH2)](2+)
  参考文献：
  名称：

  具有氨基吡啶配体的氯和水锰（II）单核配合物的表征。与Fe（II）对应物的电化学性能比较。

  摘要：

  单核Mn（II）配合物即[[L（5）（2））MnCl] [+）（1），[[L（5）（3））MnCl] [+）（2）的溶液行为，[（L（5）（2））Mn（OH（2））]（2+）（3），[（L（5）（3））Mn（OH（2））]（2+）（ 4）和[（L（6）（2））Mn（OH（2））]（2+）（6），其中L（5）（2/3）和L（6）（2）为五元-和六齿氨基吡啶配体在MeCN中使用EPR，UV-可见光谱和电化学进行了研究。在种类6上添加一个氯离子会导致形成X射线表征的复合物[（L（6）（2））MnCl]（+）（5）。EPR和UV-vis光谱表明在MeCN溶液中保持了配合物1-6的结构和氧化还原状态。氯配合物1、2和5在相对于SCE的0.95、1.02和1.05 V下分别显示可逆的Mn（II）/ Mn（III）过程，而溶剂化配合物3、4和6在1.5 V附近显示不可逆的阳极峰与SCE。1和5的电化学氧

  DOI：

  10.1021/ic8015172

文献信息

• Reactivity of an Aminopyridine [LMn^II]²⁺ Complex with H₂O₂. Detection of Intermediates at Low Temperature
  作者：Sihem Groni、Pierre Dorlet、Guillaume Blain、Sophie Bourcier、Régis Guillot、Elodie Anxolabéhère-Mallart

  DOI：10.1021/ic702238z

  日期：2008.4.1

  nonanhydrous medium the fate of the reaction mixture solution is the formation of the di-mu-oxo mixed-valent Mn(III)Mn(IV) dinuclear complex. In acidic medium the building of the oxo bridges is avoided and the reaction mixture evolves toward oxidation of the ligand L. This reaction route offers new opportunities for the study of oxidation reactivity of Mn (hydro)peroxo complexes.

  在本工作中，我们报道了[LMnII] 2+对乙腈溶液中过氧化氢（H2O2）添加的反应性，其中L是五齿的聚吡啶配体。过氧配合物的形成通过使用平行和垂直模式检测的低温紫外-可见光谱，ESI质谱和EPR光谱来证明。研究了介质（碱度，水含量）对各种物种形成的影响。在碱性无水介质中，反应混合物溶液的结局是二-木氧基混合价Mn（III）Mn（IV）双核配合物的形成。在酸性介质中，避免了氧代桥的建立，并且反应混合物向配体L的氧化方向发展。该反应路线为研究Mn（氢）过氧配合物的氧化反应性提供了新的机会。