Prⁱ2AsCH2PPrⁱ2 | 206752-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Prⁱ2AsCH2PPrⁱ2
• 英文别名: (iPr)2PCH2As(iPr)2；Di(propan-2-yl)arsanylmethyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 206752-71-8
• 化学式: C₁₃H₃₀AsP
• 分子量: 292.277
• InChiKey: JUSPLKACNSOKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prⁱ2AsCH2PPrⁱ2 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PdI2(κ(2)-iPr2AsCH2PiPr2)]
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-nuclear palladium(ii) complexes with bulky arsino(phosphino)methanes in different coordination modes

  摘要：

  经过Peralkylation(对于二烷基或更高级的烯烃来说)之后的含砷的(磷烷)甲烷类化合物 R2AsCH2PiPr2 (R = tBu 2, iPr 3)与反式-[PdCl2(NCPh)2] 1反应得到螯合物[PdCl2(κ2-R2AsCH2PiPr2)] 4，5，然后在 KBr、KI（或者 NaI）和CF3CO2Ag的存在下，通过盐的置换反应，转化为二溴、二碘和二(三氟乙酸根)合钯(II)的衍生物 6–11。而由2，3和 [{Pd(μ-Cl)(η3-C3H5)}2] 12 得到得单阳离子物种 [Pd(η3-C3H5)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF613, 14，在乙腈中用 AgPF6处理 4，5可得到双阳离子的配合物 [Pd(NCCH3)2(κ2-R2AsCH2PiPr2)](PF6)215, 16。化合物15（R=tBu）与Na(acac)反应得到 [Pd(κ2-acac)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF617。在丙酮中用AgPF6引起的4，5反应导致了双核配合物 [{Pd(μ-Cl)(κ2-R2AsCH2PiPr2)}2](PF6)218, 19的形成，在 SbiPr3或吡啶的存在下发生桥断裂反应并产生单核螯合物衍生物 [PdCl(L)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF6，极有可能是顺式/反式的混合物。由[PdCl(CH3)(η4-C8H12)] 24 和 2得到的钯(II)的甲基配合物[PdCl(CH3)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] 25与 Na[B(ArF)4]反应，得到了A型框架结构的配合物 [Pd2(CH3)2(μ-Cl) (μ-tBu2AsCH2PiPr2)2][B(ArF)4] 27。与此相反，在原位合并获得的关联先质物 [PdCl(CH3)(κ2-iPr2AsCH2PiPr2)]，经过 Na[B(ArF)4]的 处 理 后 得 到 产 物28a，b 的 混 合 物 ， 28a，b 分 别 是 相 应 的 头 对 尾 式 和 头 对 头 式 的 化 合 物 。 经 过 单 核 配 合 物 4 和13以及A型框架结构配合物27的X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/b202879b
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropylchlorarsin 、 i-Pr2PCH2SnPh3 在 四甲基乙二胺 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以67%的产率得到Prⁱ2AsCH2PPrⁱ2
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justin; Manger, Matthias; Schmidt, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1867 - 1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic Rhodium Complexes Containing Peralkylated Arsino(phosphino)methanes as Ligands
  作者：Helmut Werner、Matthias Manger、Ulrich Schmidt、Matthias Laubender、Birgit Weberndörfer

  DOI：10.1021/om971085o

  日期：1998.6.1

  [Rh(η4-C8H12)(κ2-As,P-R2AsCH2PR‘2)]PF6 (4a, 5a, 6a) were obtained from [(η4-C8H12)RhCl}2], R2AsCH2PR‘2, and MPF6 (M = K, Ag). The corresponding BPh4 salts (4b, 5b, 6b) were prepared from the PF6 salts upon metathesis with NaBPh4. The chelate compounds 4−6 reacted with CH2N2 by insertion of CH2 into the Rh−As bond to yield the complexes [Rh(η4-C8H12)(κ2-C,P-CH2As(R)2CH2PR‘2)]PF6 (7−9), which contain a five-membered

  的全烷基化胂（膦基）甲烷- [R 2 ASCH 2 PR 2（R =我PR，CY）与[（η 4 -C 8 ħ 12）的RhCl} 2 ]由氯桥的裂解，得到单核化合物〔的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）（κ- P -R 2 PCH 2 ASR 2）]（1，2）。相反，用t Bu取代的衍生物t Bu 2 AsCH处理二聚环辛二烯配合物2 P我镨2，得到双核[的Rh（η 4 -C 8 ħ 12）} 的Rh（κ 2 -如，P -吨卜2 ASCH 2 P我镨2）}（μ-Cl）的2 ]（3），ad 8过渡金属化合物的第一个例子，它含有CH 2桥连的As / P供体系统作为螯合配体。已经确定了3的X射线晶体结构。阳离子络合物的[Rh（η 4 -C 8 ħ 12）（κ 2 -如，P -R 2 ASCH 2 PR” 2）] PF 6（图4a，图5a，图6a）从[（η获得4 -C 8 ħ 12）的RhCl}
• Schmidt, Ulrich; Ilg, Kerstin; Werner, Helmut, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Schmidt, Ulrich、Ilg, Kerstin、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——