| 1335241-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1335241-39-8
• 化学式: C₇₆H₅₈N₂O₄
• 分子量: 1063.31
• InChiKey: HWBZDQIFCMOQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.78
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴代苝二酰亚胺 、 2-蒽硼酸频呢醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u