3-(2-aminobenzyl)-1-propyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroindol-2-one | 1007402-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(2-aminobenzyl)-1-propyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 3-[(2-aminophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-1-propyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1007402-27-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: RSHOIHDNZGHLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminobenzyl)-1-propyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到9-(4-methylphenyl)-6-propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates

  摘要：

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800070y
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecane-1-sulfonyl)-3-(2-nitrobenzyl)-1-propyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到3-(2-aminobenzyl)-1-propyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates

  摘要：

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800070y

文献信息

• Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates
  作者：Karen M. James、Nigel Willetts、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol800070y

  日期：2008.3.1

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.