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3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylphenylamino)butanoic acid | 1423225-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylphenylamino)butanoic acid
英文别名
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylanilino)butanoic acid
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylphenylamino)butanoic acid化学式
CAS
1423225-66-4
化学式
C19H21N3O2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
MWKXILMBQQYNAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylphenylamino)butanoic acid盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成
    摘要:
    在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-(1 H- 苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间,合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-(1-(取代苯基)-5-氧吡咯烷基-3-基)-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究,其苯并咪唑鎓氯化物,1-羧甲基苯并咪唑,2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-(3-甲基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1067-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(2,5-dimethylphenylamino)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成
    摘要:
    在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-(1 H- 苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间,合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-(1-(取代苯基)-5-氧吡咯烷基-3-基)-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究,其苯并咪唑鎓氯化物,1-羧甲基苯并咪唑,2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-(3-甲基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1067-6
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