3-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl]-2-(3-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran | 1111097-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl]-2-(3-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-3-yl]but-3-yn-1-ol；1-(3-methoxyphenyl)-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-3-yl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 1111097-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: WYHVKXXFNQMRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(3-methoxyphenyl)-2-vinylidene-hex-3-yne-1,6-diol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 3-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl]-2-(3-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran 、 5-[2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)]-2-(3-methoxyphenyl)-3-vinylfuran
  参考文献：
  名称：

  金盐和银盐催化的烯丙炔-1,6-二醇的环化反应：二氢呋喃和呋喃衍生物的高效选择性合成

  摘要：

  通过金和银催化剂分别处理有选择性的活化和区分Allenyne-1,6中的双键和三键，分别选择性地生成2,5-二氢呋喃和呋喃衍生物，分别制得2,5-二氢呋喃和呋喃衍生物。 -二醇。值得注意的是，仅通过将金属从金变为银就可以明显地改变化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700471

文献信息

• Cyclization of Allenyne-1,6-diols Catalyzed by Gold and Silver Salts: An Efficient Selective Synthesis of Dihydrofuran and Furan Derivatives
  作者：Sundae Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.200700471

  日期：2008.3.7

  Treatment of allenyne-1,6-diols with gold and silver catalysts selectively produced 2,5-dihydrofuran and furan derivatives, respectively, in good to excellent yields through the selective activation and differentiation of the double and triple bonds in allenyne-1,6-diols. It is noteworthy that the chemoselectivity is clearly switched by simply changing the metal from gold to silver.

  通过金和银催化剂分别处理有选择性的活化和区分Allenyne-1,6中的双键和三键，分别选择性地生成2,5-二氢呋喃和呋喃衍生物，分别制得2,5-二氢呋喃和呋喃衍生物。 -二醇。值得注意的是，仅通过将金属从金变为银就可以明显地改变化学选择性。