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8-[(E,E)-penta-1,3-dienyl]guanine | 1030629-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[(E,E)-penta-1,3-dienyl]guanine
英文别名
2-amino-8-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]-1,7-dihydropurin-6-one
8-[(E,E)-penta-1,3-dienyl]guanine化学式
CAS
1030629-26-5
化学式
C10H11N5O
mdl
——
分子量
217.23
InChiKey
XXBVIIULLBEFQV-MQQKCMAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-6-(benzyloxy)-8-[(E,E)-penta-1,3-dienyl]purine 在 三甲基氯硅烷 、 lithium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到8-[(E,E)-penta-1,3-dienyl]guanine
    参考文献:
    名称:
    4-(酰基氨基)-5-亚硝基嘧啶的Diels-Alder加成反应,烯类反应和缩合反应-合成8位取代的鸟嘌呤和6位取代的翼龙类化合物
    摘要:
    4-(酰基氨基)-5-亚硝基嘧啶通过还原缩合反应生成8-取代的鸟嘌呤,或通过Diels-Alder环加成反应或烯键反应生成6-取代的蝶啶,具体取决于酰基的性质和反应条件。提供了将(酰基氨基)-亚硝基嘧啶转化为8-取代的鸟嘌呤的实验细节,并且通过将三氟乙酰胺25转化为8-(三氟甲基)鸟嘌呤(27)和N,进一步证明了反应的范围。ñ ' -双(nitrosopyrimidinyl) -二甲酰胺29向(- [R ,R) -1,2- -二(胍-8-基)乙烷-1,2-二醇(32)。N-山梨糖基(= N -hexa-2,4-dinoyl)亚硝基嘧啶10的分子内Diels-Alder反应,然后自发消除以裂解初始环加成产物的N,O键,从而获得了蝶啶14或15,其特征在于在C(6)的(Z)-或(E)-3-羟基丙-1-烯基。用Ph 3 P处理10导致C(8) -penta-1,3-dienyl-guanine 18。所述的烯反应Ñ
    DOI:
    10.1002/hlca.200890048
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文献信息

  • Diels–Alder Additions, Ene Reactions, and Condensations of 4-(Acylamino)-5-nitrosopyrimidines – Synthesis of 8-Substituted Guanines and of 6-Substituted Pteridinones
    作者:Thomas Steinlin、Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.200890048
    日期:2008.3
    condensation to provide 8-substituted guanines, or by a Diels–Alder cycloaddition, or an ene reaction, to provide 6-substituted pteridinones, depending on the nature of the acyl group and the reaction conditions. Experimental details are provided for the transformation of (acylamino)-nitrosopyrimidines to 8-substituted guanines, and the scope of the reaction is further demonstrated by transforming the trifluoro
    4-(酰基氨基)-5-亚硝基嘧啶通过还原缩合反应生成8-取代的鸟嘌呤,或通过Diels-Alder环加成反应或烯键反应生成6-取代的蝶啶,具体取决于酰基的性质和反应条件。提供了将(酰基氨基)-亚硝基嘧啶转化为8-取代的鸟嘌呤的实验细节,并且通过将三氟乙酰胺25转化为8-(三氟甲基)鸟嘌呤(27)和N,进一步证明了反应的范围。ñ ' -双(nitrosopyrimidinyl) -二甲酰胺29向(- [R ,R) -1,2- -二(胍-8-基)乙烷-1,2-二醇(32)。N-山梨糖基(= N -hexa-2,4-dinoyl)亚硝基嘧啶10的分子内Diels-Alder反应,然后自发消除以裂解初始环加成产物的N,O键,从而获得了蝶啶14或15,其特征在于在C(6)的(Z)-或(E)-3-羟基丙-1-烯基。用Ph 3 P处理10导致C(8) -penta-1,3-dienyl-guanine 18。所述的烯反应Ñ
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