ethyl (6-[5-oxaspiro[3,2]hexanyl])acetate | 1029378-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (6-[5-oxaspiro[3,2]hexanyl])acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-oxaspiro[2.3]hexan-2-yl)acetate；ethyl 2-(1-oxaspiro[2.3]hexan-2-yl)acetate
• CAS: 1029378-39-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: VPNWVOFSYYKOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyclobutenyliden-3-propenoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl (6-[5-oxaspiro[3,2]hexanyl])acetate
  参考文献：
  名称：

  短距离接触3-环丁基丙-2-烯酸乙酯中的高张力螺烷化合物

  摘要：

  3-环丁基丙-2-酸乙酯的紫外线照射可高产β，γ-不饱和异构体。其CC双键进行环氧化和环丙烷化，以提供相应的螺[3.2]己烷衍生物。另外，通过TMS-1或OsO 4处理过的同一底物可以轻松获得两种螺环丁内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.172

文献信息

• A short access to highly strained spiranic compounds from ethyl 3-cyclobutylprop-2-enoate
  作者：Hani Salim、Olivier Piva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.172

  日期：2008.4

  irradiation of ethyl 3-cyclobutylpropen-2-oate delivered the β,γ-unsaturated isomer in high yield. Its CC double bond was submitted to epoxidation and cyclopropanation to deliver the corresponding spiro[3.2]hexane derivatives. Alternatively, the same substrate treated by TMS–I or by OsO4 allowed an easy access to two spiranic butyrolactones.

  3-环丁基丙-2-酸乙酯的紫外线照射可高产β，γ-不饱和异构体。其CC双键进行环氧化和环丙烷化，以提供相应的螺[3.2]己烷衍生物。另外，通过TMS-1或OsO 4处理过的同一底物可以轻松获得两种螺环丁内酯。