n-Butyl(2-azidoethyl)nitramine | 84928-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: n-Butyl(2-azidoethyl)nitramine
• 英文别名: butyl(azidoethyl)nitroamine；N-(2-azidoethyl)-N-butylnitramide
• CAS: 84928-98-3
• 化学式: C₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 187.202
• InChiKey: IGAUETGIRBMLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2886 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(丁基硝基氨基)乙基硝酸酯 在 sodium azide 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 3.0h， 以92.25%的产率得到n-Butyl(2-azidoethyl)nitramine
  参考文献：
  名称：

  一种丁基-叠氮乙基硝胺的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种反应时间短、收率高的丁基‑叠氮乙基硝胺的合成方法，以丁基‑硝氧乙基硝胺、叠氮化钠为原料，1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐为溶剂，包括以下步骤：分别将1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、丁基‑硝氧乙基硝胺加入到反应瓶中，搅拌条件下，加热至40℃～50℃，再将叠氮化钠缓慢加入到反应瓶中，在温度80℃～100℃反应2～4h，冷却至20℃～25℃，将二氯甲烷加入到反应液中，加入水萃取，有机层减压蒸馏除去二氯甲烷，得到丁基‑叠氮乙基硝胺。

  公开号：

  CN109232304A

文献信息

• Synthesis of novel energetic compounds. 6
  作者：Edward F. Witucki、Edgar R. Wilson、Joseph E. Flanagan、Milton B. Frankel

  DOI：10.1021/je00032a045

  日期：1983.4
• WITUCKI, E. F.;WILSON, E. R.;FLANAGAN, J. E.;FRANKEL, M. B., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 2, 285-286
  作者：WITUCKI, E. F.、WILSON, E. R.、FLANAGAN, J. E.、FRANKEL, M. B.

  DOI：——

  日期：——