(1Ξ)-5α-hydroxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester | 24997-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1Ξ)-5α-hydroxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
• 英文别名: 6,14-endo-Etheno-7α-(1R-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-O⁶-methyl-dihydro-morphilactonsaeuremethylester；(1Ξ)-5α-hydroxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
• CAS: 24997-42-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆
• 分子量: 485.621
• InChiKey: UIRUBEMIZCJMGS-VREWKCGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Ξ)-5α-hydroxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester 在 甲酸 作用下， 生成 (1Ξ)-19anti-(1,4-dimethyl-pent-1-enyl)-5α-hydroxy-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4-lactone 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十五部分。6,14-的衍生物的臭氧分解内切-ethenotetrahydrothebaine

  摘要：

  通过臭氧分解在6,14-内-Ethenotetrahydrothebaine系列碱基中的芳香核裂变提供了仍然显示出明显镇痛特性的内酯，这与先前基于“镇痛受体性质”的理论所期望的相反。 ' 这些臭氧分解产物的更简单的合成类似物没有显示出这种活性。

  DOI：

  10.1039/j39690002385
• 作为产物：
  描述：

  AC1L4CCY 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 (1Ξ)-5α-hydroxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十五部分。6,14-的衍生物的臭氧分解内切-ethenotetrahydrothebaine

  摘要：

  通过臭氧分解在6,14-内-Ethenotetrahydrothebaine系列碱基中的芳香核裂变提供了仍然显示出明显镇痛特性的内酯，这与先前基于“镇痛受体性质”的理论所期望的相反。 ' 这些臭氧分解产物的更简单的合成类似物没有显示出这种活性。

  DOI：

  10.1039/j39690002385