(+/-)-N-<<6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-oxo-5-phenylcyclooctyl>methyl>acetamide | 123836-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-<<6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-oxo-5-phenylcyclooctyl>methyl>acetamide
• 英文别名: N-[[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-5-phenylcyclooctyl]methyl]acetamide
• CAS: 123836-40-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃Si
• 分子量: 403.637
• InChiKey: UQQARVRBPIGIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-<<6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-oxo-5-phenylcyclooctyl>methyl>acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 42.17h， 生成 [7-(Acetylamino-methyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-cyclooctyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Olson, Gary L.; Voss, Matthew E.; Hill, David E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 323 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((Z)-6-Hydroxy-3-oxo-cyclooct-4-enylmethyl)-acetamide 在 咪唑 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (+/-)-N-<<6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-oxo-5-phenylcyclooctyl>methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Olson, Gary L.; Voss, Matthew E.; Hill, David E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 323 - 333

  摘要：

  DOI：