1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-butadiyne | 1015424-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-butadiyne
• 英文别名: 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)buta-1,3-diyne；2-[4-(2,6-Dimethylphenyl)buta-1,3-diynyl]-1,3-dimethylbenzene；2-[4-(2,6-dimethylphenyl)buta-1,3-diynyl]-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1015424-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: LZQQLSDZZGVAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-butadiyne 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以100 %的产率得到(1Z,3Z)-1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,4-dimethoxybuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  金催化：2,3- 或 1,4- 加成丁二炔

  摘要：

  过去，在均相金催化中开发了许多令人印象深刻的方法，通常使用炔烃、丙二烯或不同的非共轭二炔系统作为起始材料。虽然有其他过渡金属催化的应用，但在金催化中，1,3-丁二炔衍生物的使用在很大程度上被忽视了。在这项工作中，我们提出了一种有效的金催化方法，重点关注这种特定类型二炔的功能化。起始材料可以通过简单的格拉泽偶联合成，从廉价、高度可变的末端炔烃开始。这些自偶联产物通常作为 Sonogashira 反应中不需要的副产物观察到，可以在温和条件下以醇作为溶剂和亲核试剂转化为通用的 1,3-丁二烯衍生物。文献中已知的 1,3-丁二烯衍生物的可能应用领域非常广泛，范围从用作晶体管或 OLED 材料到用作酶抑制剂。这里介绍的方法为多功能功能化 1,3-丁二烯衍生物提供了一种有吸引力且高效的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200497
• 作为产物：
  描述：

  ((2,6-dimethylphenyl)ethynyl)(hexyl)sulfane 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds

  摘要：

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.040

文献信息

• Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds
  作者：Mieko Arisawa、Yoko Tagami、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.040

  日期：2008.3

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gold Catalysis: 2,3‐ or 1,4‐Addition to Butadiynes
  作者：Philipp M. Stein、Jonas Pascher、Jonas Stracke、Victor S. Levacher、Josefine A. Wagner、Frank Rominger、Thomas Oeser、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.202200497

  日期：2022.11.22

  In the past, numerous impressive methodologies have been developed in homogeneous gold catalysis, typically using alkynes, allenes, or different non-conjugated diyne systems as starting materials. While there are applications catalyzed by other transition metals, the use of 1,3-butadiyne derivatives has been largely neglected in gold catalysis. In this work we present an efficient gold-catalyzed method

  过去，在均相金催化中开发了许多令人印象深刻的方法，通常使用炔烃、丙二烯或不同的非共轭二炔系统作为起始材料。虽然有其他过渡金属催化的应用，但在金催化中，1,3-丁二炔衍生物的使用在很大程度上被忽视了。在这项工作中，我们提出了一种有效的金催化方法，重点关注这种特定类型二炔的功能化。起始材料可以通过简单的格拉泽偶联合成，从廉价、高度可变的末端炔烃开始。这些自偶联产物通常作为 Sonogashira 反应中不需要的副产物观察到，可以在温和条件下以醇作为溶剂和亲核试剂转化为通用的 1,3-丁二烯衍生物。文献中已知的 1,3-丁二烯衍生物的可能应用领域非常广泛，范围从用作晶体管或 OLED 材料到用作酶抑制剂。这里介绍的方法为多功能功能化 1,3-丁二烯衍生物提供了一种有吸引力且高效的方法。