2,2,3,3-tetramethyl-5-trichloromethyltetrahydrofuran | 90455-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-5-trichloromethyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethyl-5-(trichloromethyl)oxolane
• CAS: 90455-04-2
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃O
• 分子量: 245.577
• InChiKey: PYGHXEUIZAYUII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 、 三氯乙醛 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1,1,1-trichloro-4-methylene-5,5-dimethylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程；产品研究

  摘要：

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。

  DOI：

  10.1039/p19840000291

文献信息

• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——