2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,5R)-7,8-dibromo-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-3,7,9-trien-3-yl]sulfamate | 1016552-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,5R)-7,8-dibromo-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-3,7,9-trien-3-yl]sulfamate
• CAS: 1016552-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂Cl₃N₅O₄S
• 分子量: 600.502
• InChiKey: YQXJOFUKXLFVET-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,5R)-7,8-dibromo-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-3,7,9-trien-3-yl]sulfamate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以67%的产率得到(+)-monobromophakellin
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（+）-单溴环磷酰胺和（+）-环磷酰胺：一种适用于帕劳胺的简洁的环磷酰胺环化策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703998
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,5S)-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-3,7,9-trien-3-yl]sulfamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,5R)-7,8-dibromo-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-3,7,9-trien-3-yl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（+）-单溴环磷酰胺和（+）-环磷酰胺：一种适用于帕劳胺的简洁的环磷酰胺环化策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703998

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Monobromophakellin and (+)-Phakellin: A Concise Phakellin Annulation Strategy Applicable to Palau'amine
  作者：Shaohui Wang、Daniel Romo

  DOI：10.1002/anie.200703998

  日期：2008.2.1