(E)-N-(2-(3-hydroxyprop-1-enyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide | 1268372-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-(3-hydroxyprop-1-enyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide
• CAS: 1268372-68-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: OEFOKTXULCSZCY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-(3-hydroxyprop-1-enyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以86%的产率得到(E)-3-(2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)allyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称分子内烯丙基酰胺化：手性四氢异喹啉和饱和氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  首次铱催化已经被用于具有优异的产率和对映选择性高的手性四氢异喹啉的合成（参见流程; COD = 1,5-环辛二烯，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯）。这些产物是合成生物活性化合物（特别是生物碱）的重要手性结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201006039
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-iodo-4,5-dimethoxy-β-phenethylamine 、 (E)-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到(E)-N-(2-(3-hydroxyprop-1-enyl)-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称分子内烯丙基酰胺化：手性四氢异喹啉和饱和氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  首次铱催化已经被用于具有优异的产率和对映选择性高的手性四氢异喹啉的合成（参见流程; COD = 1,5-环辛二烯，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯）。这些产物是合成生物活性化合物（特别是生物碱）的重要手性结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201006039