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2-cyanomethylsulfanyl-nicotinic acid methyl ester | 152524-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyanomethylsulfanyl-nicotinic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(cyanomethylsulfanyl)pyridine-3-carboxylate
2-cyanomethylsulfanyl-nicotinic acid methyl ester化学式
CAS
152524-00-0
化学式
C9H8N2O2S
mdl
——
分子量
208.241
InChiKey
CDEHWNZJIVRVOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺2-cyanomethylsulfanyl-nicotinic acid methyl esterpotassium tert-butylate溴乙酸乙酯乙酸乙酯sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 正己烷乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 144 mg (55%) (2-cyano-thieno[2,3-b]pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester as a tan colored solid的产率得到(2-cyano-thieno[2,3-b]pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
    摘要:
    蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)如PTP1B可以在调节各种细胞响应(如胰岛素信号传导)方面发挥作用。取代的双环融合噻吩化合物可以抑制PTP1B,从而增强胰岛素敏感性。因此,PTP1B的抑制可以提供PTPase介导的疾病(如糖尿病)的另一种治疗方法。
    公开号:
    US20090048286A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.75h, 以42%的产率得到2-cyanomethylsulfanyl-nicotinic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
    摘要:
    蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPases),如PTP1B,在调节广泛的细胞反应,如胰岛素信号传导中发挥作用。取代的并环融合噻吩化合物可以抑制PTP1B,从而增加胰岛素敏感性。因此,PTP1B的抑制可以提供一种治疗PTPase介导的疾病,如糖尿病的替代方法。
    公开号:
    US20050203081A1
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文献信息

  • [EN] BIHETEROCYCLIC FUNGICIDAL COMPOUNDS
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:WO1993013664A2
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Compounds of formula (I) where ring A is an optionally substituted six membered ring containing one or two nitrogen atoms; X is O, S or -NR3-; R1 is Q, cyano, halogen or nitro; Q is hydrogen, acyl, -C(=W)R5, -SR3, -C(=NR3)NR4R5, -C(=NR3)OR4, -C(OR5)R3R4, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, aryl or heterocyclyl; R2 is Q, or -SiR3R4R5, or when X is O or NR3, can also be -NR4R5, or when X is NR3, can also be -OR4; W is NR3, NOR3 or NNR4R5; Z is S(O)n or O; R3, R4 and R5, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, aryl or heterocyclyl or R3 and R4 or R4 and R5 together with the atom to which they are attached can form a ring; and n is 0, 1 or 2 can be used for combating phytopathogenic fungi. Many of the compounds are novel.(FR) L'invention se rapporte aux composés de la formule (I) dans laquelle le noyau A est un noyau éventuellement substitué à six membres contenant un ou deux atomes d'azote; x représente 0,5 ou -NR3-; R1 représente Q, cyano, halogène ou nitro; Q représente hydrogène, acyle, -C(=W)R5, -SR3, -C(=NR3)NR4R5, -C(=NR3)OR4, -C(OR5)R3R4, alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alkynyle éventuellement substitué, aryle ou hétérocyclyle; R2 représente Q, ou -SIR3R4R5, ou lorsque X représente O ou NR3, peut également être -OR4; W représente NR3, NOR3 ou NNR4R5; Z représente S(O)n ou O; R3, R4 et R5, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène, alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alkynyle éventuellement substitué, aryle ou hétérocyclyle ou R3 et R4 ou R4 et R5 ensemble avec l'atome auquel ils sont rattachés peuvent former un noyau; et n est 0, 1 ou 2. Ces composés peuvent être utilisés pour combattre des champignons phytopathogènes. Beaucoup de ces composés sont nouveaux.
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE 1B
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005081960A2
    公开(公告)日:2005-09-09
    Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted bicyclic fused-thiophene compounds can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.
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