5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(carboxymethoxy)calix[4]arene | 1015191-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(carboxymethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[[23-Acetamido-5,11,17-tris[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid；2-[[23-acetamido-5,11,17-tris[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 1015191-90-8
• 化学式: C₆₅H₇₁N₇O₁₀
• 分子量: 1110.32
• InChiKey: AGZRZUSQLGYSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(carboxymethoxy)calix[4]arene 、 乙基11-氨基十一烷酸酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有均匀结构的自组装树枝状聚合物。

  摘要：

  杯[4]芳烃在其宽的边缘被四个芳基脲残基（1）取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体。一个乙酰氨基部分取代一个尿素残基，导致杯[4]芳烃衍生物（5）在相同条件下形成氢键四聚体。两种自组装过程都是独立发生的。因此，已经制备了分子，其中四脲杯[4]芳烃和三脲单乙酰胺衍生物通过主要是脂肪族的长链[-O-（CH（2））（ n）-C（O）-NH-（CH（2））（m）-O-]（7）。在等摩尔量的四甲苯基脲杯[4]芳烃（）的存在下，它们会形成树枝状组装体，因为众所周知的四甲苯基和四芳基脲杯[4]芳烃的异二聚反应可防止形成交联结构体。相邻脲残基的共价连接导致四环衍生物（3）不能形成同二聚体，而是与四芳基或四甲苯磺酰脲形成异二聚体。因此，使用观察到的3的选择性二聚作用，应该可获得相似的树状聚合物。由（1）H NMR光谱证实了由八个结构单元形成的单一结构均一的树状聚合物，仅显示了在各个模型组件中也发现的峰。组件的平移扩散系数已使用（1）H

  DOI：

  10.1039/b803519a
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(carboxymethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim

  摘要：

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032155

文献信息

• Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim
  作者：Yuliya Rudzevich、Volker Böhmer、Valentyn Rudzevich、Michael Bolte

  DOI：10.1055/s-2008-1032155

  日期：2008.3

  The synthesis of calix[4]arenes substituted at their wide rim by three 3-aryl-urea and one acetamide group and at their narrow rim by three alkyl ether groups and one ether group ending in a carboxy function is described. The reaction sequence ensures that these functional groups are attached to the same phenolic unit. Two key intermediates have been additionally characterized by X-ray crystal structure analysis.

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。
• Self-assembled dendrimers with uniform structure
  作者：Yuliya Rudzevich、Valentyn Rudzevich、Chulsoon Moon、Gunther Brunklaus、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b803519a

  日期：——

  calix[4]arene and a tri-urea mono acetamide derivative are covalently connected between their narrow rims by a long, mainly aliphatic chain [-O-(CH(2))(n)-C(O)-NH-(CH(2))(m)-O-] (7). In the presence of an equimolar amount of tetra-tosyl urea calix[4]arene () they form dendritic assemblies since the well known heterodimerization of tetra-tosyl and tetra-aryl urea calix[4]arenes prevents the formation of a

  杯[4]芳烃在其宽的边缘被四个芳基脲残基（1）取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体。一个乙酰氨基部分取代一个尿素残基，导致杯[4]芳烃衍生物（5）在相同条件下形成氢键四聚体。两种自组装过程都是独立发生的。因此，已经制备了分子，其中四脲杯[4]芳烃和三脲单乙酰胺衍生物通过主要是脂肪族的长链[-O-（CH（2））（ n）-C（O）-NH-（CH（2））（m）-O-]（7）。在等摩尔量的四甲苯基脲杯[4]芳烃（）的存在下，它们会形成树枝状组装体，因为众所周知的四甲苯基和四芳基脲杯[4]芳烃的异二聚反应可防止形成交联结构体。相邻脲残基的共价连接导致四环衍生物（3）不能形成同二聚体，而是与四芳基或四甲苯磺酰脲形成异二聚体。因此，使用观察到的3的选择性二聚作用，应该可获得相似的树状聚合物。由（1）H NMR光谱证实了由八个结构单元形成的单一结构均一的树状聚合物，仅显示了在各个模型组件中也发现的峰。组件的平移扩散系数已使用（1）H