2-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide | 1011486-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 1011486-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: VCBFUQOJONVCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-iodophenyl)-N-methyl-N'-methylsulfonyl-N'-prop-2-enylbut-2-enediamide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到2-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A tandem radical cyclization approach to 3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)indolin-2-ones, potential intermediates toward complex indole-heterocycles

  摘要：

  A series of substituted 3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)indolin-2-one derivatives have been synthesized by tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) induced tandem radical cyclization as key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.194

文献信息

• A tandem radical cyclization approach to 3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)indolin-2-ones, potential intermediates toward complex indole-heterocycles
  作者：Marc Pudlo、Stéphane Gérard、Catherine Mirand、Janos Sapi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.194

  日期：2008.2

  A series of substituted 3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)indolin-2-one derivatives have been synthesized by tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) induced tandem radical cyclization as key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.