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benzyl 1,2-dibenzyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1353722-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 1,2-dibenzyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Benzyl 1,2-dibenzyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
benzyl 1,2-dibenzyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1353722-07-2
化学式
C32H27NO2
mdl
——
分子量
457.572
InChiKey
OSRFKHCKCYRMJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-phenylbuta-2,3-dienoatecis-1-Benzyl-2-phenyl-3-benzoyl-aziridin二氧化碳乙腈 为溶剂, 82.0 ℃ 、11.8 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以79%的产率得到benzyl 1,2-dibenzyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在超临界二氧化碳中合成吡咯:2-苯甲酰基氮丙啶和脲基酸酯的正式[3 + 2]环加成反应
    摘要:
    描述了在超临界二氧化碳(scCO 2)中N-苄基和N-环己基-2-苯甲酰基-3-苯基氮丙啶对脲基酸酯的反应性。该研究导致了对吡咯衍生物的可持续和选择性方法的发展,并对过程中涉及的机理有了新的认识。 环加成-scCO 2-氮丙啶-丙二烯-吡咯
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260209
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