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dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzocyclo-octene-6,7-dicarboxylate | 60574-07-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzocyclo-octene-6,7-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzo<a,c>cyclo-octene-6,7-dicarboxylate化学式
CAS
60574-07-4
化学式
C28H29NO9
mdl
——
分子量
523.54
InChiKey
LUDJNYSYEUNAAF-UKHZEFDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    101.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzocyclo-octene-6,7-dicarboxylate 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硫酸氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸甲酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (–)-steganone的合成
    摘要:
    描述了一种新的高效途径,可用于制备关键的甾烷酮中间体2,3,4-三甲氧基-6,7-亚甲二氧基-9-(吡咯烷-1-基)菲(8)。衍生的5,6,7,8-四氢-1,2,3-三甲氧基-10,11-亚甲基二氧基-8-氧二苯并[ a,c ]环辛烯-6-羧酸的拆分及相关的进一步阐述对映体(11)导致第一个合成对映体纯的(-)-steganone(1)。
    DOI:
    10.1039/p19820000521
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-trimethoxy-6,7-methylenedioxy-9-(pyrrolidin-1-yl)phenanthrene丁炔二酸二甲酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 44.0h, 以89%的产率得到dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzocyclo-octene-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    (–)-steganone的合成
    摘要:
    描述了一种新的高效途径,可用于制备关键的甾烷酮中间体2,3,4-三甲氧基-6,7-亚甲二氧基-9-(吡咯烷-1-基)菲(8)。衍生的5,6,7,8-四氢-1,2,3-三甲氧基-10,11-亚甲基二氧基-8-氧二苯并[ a,c ]环辛烯-6-羧酸的拆分及相关的进一步阐述对映体(11)导致第一个合成对映体纯的(-)-steganone(1)。
    DOI:
    10.1039/p19820000521
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