| 1006629-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1006629-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: TUASJMDBCCWQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(3-Ethenyl-4-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的buta-2,3-dienyl 2'-alkynoates的脱羧反应：合成2-炔基buta-1,3-二烯的方法。

  摘要：

  Pd（PPh3）4催化的buta-2,3-dienyl 2'-alkynoates的脱羧反应可快速构建2-炔基buta-1,3-二烯。碳-碳键形成反应发生在丙二烯部分的中心位置。

  DOI：

  10.1021/ol702577g

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Decarboxylation of Buta-2,3-dienyl 2‘-Alkynoates:  Approach to the Synthesis of 2-Alkynyl Buta-1,3-dienes
  作者：So Hee Sim、Hee-Jun Park、Sang Ick Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/ol702577g

  日期：2008.2.1

  The Pd(PPh3)4-catalyzed decarboxylation of buta-2,3-dienyl 2'-alkynoates allows the rapid construction of 2-alkynyl buta-1,3-dienes. The carbon-carbon bond-forming reaction occurs at the central position of an allene moiety.

  Pd（PPh3）4催化的buta-2,3-dienyl 2'-alkynoates的脱羧反应可快速构建2-炔基buta-1,3-二烯。碳-碳键形成反应发生在丙二烯部分的中心位置。