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O2,O3,O5,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose | 74211-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O2,O3,O5,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose
英文别名
——
<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>5</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-Tetraacetyl-<i>O</i><sup>4</sup>-(tetra-<i>O</i>-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose化学式
CAS
74211-49-7
化学式
C28H38O19
mdl
——
分子量
678.598
InChiKey
LVXSMDFTFXVSFM-KHVMGGNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-[1]naphthyl-quinolinium; perchlorate 、 O2,O3,O5,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose吡啶 作用下, 以64%的产率得到1-Naphthalen-1-yl-2-[(E)-(3S,4R,5R,6R)-3,4,6,7-tetraacetoxy-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-enyl]-quinolinium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    基于喹哪啶和乙酰化糖衍生物的二甲炔化合物的合成与研究
    摘要:
    用杂环基团取代碳的碳水化合物的合成是不久前实现的,但文献中已经广泛使用它们在糖的分析化学中用于鉴定醛糖和醛糖酸、糖醛酸和糖酸的信息. 具有四唑环的类似化合物用作生物指示剂[I]。作者报道了指定碳水化合物的生物活性,以及​​一些具有噻二唑啉环的衍生物对结核分枝杆菌的抗菌作用,以及苯并咪唑系列化合物的抗肿瘤作用。
    DOI:
    10.1007/bf00760668
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 无水碳酸镉丙酮 、 mercury dichloride 作用下, 生成 O2,O3,O5,O6-Tetraacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose
    参考文献:
    名称:
    aldehydo-Maltose Octaacetate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01862a045
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