4-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 97713-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)thiazole
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine；4-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 97713-62-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD00448282
• 分子量: 240.713
• InChiKey: ZFQOKZYZFZSZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[4-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。

  公开号：

  US20070265265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 4-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸和苯甲醚衍生物的合成及利尿作用

  摘要：

  已知乙腈酸或 4-(2-亚甲基丁酰基)-2,3-二氯苯氧基乙酸 (I) 具有高利尿活性 [I]。目前，在结构与 I 相似的化合物中寻找利尿剂已显示出明确的兴趣。作为对 I 衍生物的研究结果，发现了非常有效的利尿剂 [3-7, 12, 15, 16]。和I一样，它们大多在分子中含有两个氯原子和一个OCH~COOH基团，它们的区别在于苯环4位取代基的结构。

  DOI：

  10.1007/bf00770446

文献信息

• N-(5-Membered Aromatic Ring)-Amido Anti-Viral Compounds
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20100004441A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染。其中，本文披露了A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20110230477A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2963036B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• LEBEDEV, A. A.;SMIRNOV, V. A.;BAZHMINA, M. YU.;KARPACHEVA, T. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 3, 157-159
  作者：LEBEDEV, A. A.、SMIRNOV, V. A.、BAZHMINA, M. YU.、KARPACHEVA, T. A.

  DOI：——

  日期：——