N-(phenoxycarbonyl)-O-benzyl-L-tyrosine | 1638884-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(phenoxycarbonyl)-O-benzyl-L-tyrosine
• 英文别名: (2S)-2-(phenoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 1638884-70-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: YZFMANQCKWXECG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 O-苄基-L-酪氨酸 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N-(phenoxycarbonyl)-O-benzyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  使用活化的α-氨基酸氨基甲酸酯衍生物进行无光气合成多肽：亲水性多肽的有效合成方法†

  摘要：

  从羟基或氨基官能化的α-氨基酸的相应N-苯氧羰基衍生物，例如L-丝氨酸，L-半胱氨酸，L-苏氨酸，L-酪氨酸，L-谷氨酰胺和L-合成了一系列多肽。天冬酰胺。这些衍生物是通过将α-氨基酸的四丁基铵盐与碳酸二苯酯（DPC）进行N-氨基甲酰化制备的。多肽的合成可以通过在n的存在下，在N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）中于60°C加热这些N-苯氧基羰基衍生物来实现丁胺的缩聚反应，同时消除了苯酚和CO 2。所得多肽的NMR和MALDI-TOF质量分析表明，正丁胺已成功地掺入多肽的链端。通过改变氨基甲酸酯衍生物与正丁胺的进料比来控制多肽的分子量。使用胺端基的聚乙二醇代替正丁胺可以成功合成相应的由聚醚和多肽链段组成的二嵌段共聚物。

  DOI：

  10.1039/c4ra03315a

文献信息

• AMINO GROUP-CONTAINING CONJUGATED DIENE POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND BLOCK COPOLYMER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Kura Satoshi

  公开号：US20100267918A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A method for producing an amino group-containing conjugated diene polymer includes polymerizing a conjugated diene compound in the presence of a reaction product of 1,3-bis(diphenylethenyl)benzene or a derivative thereof and an organolithium compound to obtain a conjugated diene polymer, and reacting the conjugated diene polymer with a modifier.

  一种生产含氨基共轭二烯聚合物的方法，包括在1,3-双(二苯乙烯基)苯或其衍生物和有机锂化合物的反应产物存在下聚合共轭二烯化合物，以获得共轭二烯聚合物，并将共轭二烯聚合物与修饰剂反应。
• US8178641B2
  申请人：——

  公开号：US8178641B2

  公开（公告）日：2012-05-15