1-(3-(allyloxy)-3-methylbut-1-ynyl)-4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)benzene | 1326218-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(allyloxy)-3-methylbut-1-ynyl)-4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-Methyl-3-prop-2-enoxybut-1-ynyl)-4-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)benzene；1-(3-methyl-3-prop-2-enoxybut-1-ynyl)-4-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 1326218-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: GOYLDNQYAJQRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(3-(allyloxy)-3-methylbut-1-ynyl)-4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)benzene 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以7%的产率得到(6aR)-4-[4-[(6aR)-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]phenyl]-3,3-dimethyl-6,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271
• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(3-(allyloxy)-3-methylbut-1-ynyl)-4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271