Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate | 1313358-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1313358-10-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅
• 分子量: 393.439
• InChiKey: FWPZQIJTUAXIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl oxalodiazoacetate 、 4-甲氧基-N-（1-苯基亚乙基）苯甲胺 在 copper(II) trifluoroacetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的亚胺和α-重氮-β-二羰基化合物的缩合：多取代吡咯的模块化和区域控制合成†

  摘要：

  在铜（II）催化剂的存在下，带有各种N-取代基和α-重氮-β-酮酸酯的可烯醇化的亚胺进行脱氮和脱水缩合反应，以中等至良好的收率得到高度取代的吡咯，具有唯一的区域选择性。该反应可能涉及将亚胺氮亲核加成至铜类胡萝卜素，将所得的甲亚胺叶立德互变异构成α-烯酮，以及随后的烯胺-酮环缩合。与Yb（OTf）3作为独特的助催化剂，α-重氮-β-二酮也参与相同的缩合反应。本反应适用于具有宽泛的官能团和杂环部分耐受性的无环，环外和环内亚胺，从而为合成天然产物lamellarin家族开辟了一条新的便利途径。

  DOI：

  10.1039/c5sc02322j

文献信息

• Polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient and recyclable reaction medium for one-pot synthesis of polysubstituted pyrroles under catalyst-free conditions
  作者：Lingaiah Nagarapu、Raghu Mallepalli、Lingappa Yeramanchi、Rajashaker Bantu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.095

  日期：2011.6

  Polyethylene glycol (PEG) was found to be an inexpensive non-toxic and effective medium for the one-pot synthesis of highly functionalized pyrroles. Utilizing this protocol various pyrrole derivatives were synthesized in excellent yields. Environmental acceptability, low cost, high yields, and recyclability of the PEG are the important features of this protocol.

  发现聚乙二醇（PEG）是一种便宜的无毒且有效的介质，用于一锅合成高官能化的吡咯。利用该方案，以优异的产率合成了各种吡咯衍生物。PEG的环境可接受性，低成本，高产率和可回收性是该协议的重要特征。
• Copper-catalyzed condensation of imines and α-diazo-β-dicarbonyl compounds: modular and regiocontrolled synthesis of multisubstituted pyrroles
  作者：Wei Wen Tan、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1039/c5sc02322j

  日期：——

  In the presence of a copper(II) catalyst, enolizable imines bearing various N-substituents and α-diazo-β-ketoesters undergo denitrogenative and dehydrative condensation to afford highly substituted pyrroles in moderate to good yields with exclusive regioselectivity. The reaction likely involves nucleophilic addition of the imine nitrogen to a copper carbenoid, tautomerization of the resulting azomethine

  在铜（II）催化剂的存在下，带有各种N-取代基和α-重氮-β-酮酸酯的可烯醇化的亚胺进行脱氮和脱水缩合反应，以中等至良好的收率得到高度取代的吡咯，具有唯一的区域选择性。该反应可能涉及将亚胺氮亲核加成至铜类胡萝卜素，将所得的甲亚胺叶立德互变异构成α-烯酮，以及随后的烯胺-酮环缩合。与Yb（OTf）3作为独特的助催化剂，α-重氮-β-二酮也参与相同的缩合反应。本反应适用于具有宽泛的官能团和杂环部分耐受性的无环，环外和环内亚胺，从而为合成天然产物lamellarin家族开辟了一条新的便利途径。