n-butyldithiocarbamate | 22296-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: n-butyldithiocarbamate
• 英文别名: butyldithiocarbamate；N-butylcarbamodithioate
• CAS: 22296-07-7
• 化学式: C₅H₁₀NS₂
• 分子量: 148.273
• InChiKey: IEQPZXXXPVAXRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyldithiocarbamate 在 iron(III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  铁促进的一锅法：异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要 我们已经建立了一种简便且通用的合成方法，用于在温和条件下，在环保、廉价、易得的铁催化剂存在下，由各自的胺构建异硫氰酸酯。该反应通过形成硫代氨基甲酸盐作为中间体来提供目标产物。在优化的反应条件下，芳香胺和脂肪胺均以中等至高产率提供各自的目标产物。然而，吸电子取代基在室温下难以得到目标产物，而在中等温度下它们以良好的收率获得最终产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及基于铁的后续加硫和脱硫反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1716755
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 n-butyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  铁促进的一锅法：异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要 我们已经建立了一种简便且通用的合成方法，用于在温和条件下，在环保、廉价、易得的铁催化剂存在下，由各自的胺构建异硫氰酸酯。该反应通过形成硫代氨基甲酸盐作为中间体来提供目标产物。在优化的反应条件下，芳香胺和脂肪胺均以中等至高产率提供各自的目标产物。然而，吸电子取代基在室温下难以得到目标产物，而在中等温度下它们以良好的收率获得最终产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及基于铁的后续加硫和脱硫反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1716755