n-butyldithiocarbamate | 22296-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: n-butyldithiocarbamate
• 英文别名: butyldithiocarbamate；N-butylcarbamodithioate
• CAS: 22296-07-7
• 化学式: C₅H₁₀NS₂
• 分子量: 148.273
• InChiKey: IEQPZXXXPVAXRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyldithiocarbamate 在 iron(III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  铁促进的一锅法：异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要 我们已经建立了一种简便且通用的合成方法，用于在温和条件下，在环保、廉价、易得的铁催化剂存在下，由各自的胺构建异硫氰酸酯。该反应通过形成硫代氨基甲酸盐作为中间体来提供目标产物。在优化的反应条件下，芳香胺和脂肪胺均以中等至高产率提供各自的目标产物。然而，吸电子取代基在室温下难以得到目标产物，而在中等温度下它们以良好的收率获得最终产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及基于铁的后续加硫和脱硫反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1716755
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 n-butyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  铁促进的一锅法：异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要 我们已经建立了一种简便且通用的合成方法，用于在温和条件下，在环保、廉价、易得的铁催化剂存在下，由各自的胺构建异硫氰酸酯。该反应通过形成硫代氨基甲酸盐作为中间体来提供目标产物。在优化的反应条件下，芳香胺和脂肪胺均以中等至高产率提供各自的目标产物。然而，吸电子取代基在室温下难以得到目标产物，而在中等温度下它们以良好的收率获得最终产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及基于铁的后续加硫和脱硫反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1716755

文献信息

• Iron-promoted one-pot approach: Synthesis of isothiocyanates
  作者：Venkata Bhavanarushi Pendem、Madhavi Nannapaneni

  DOI：10.1080/10426507.2020.1716755

  日期：2020.6.2

  Abstract We have established a facile and versatile synthesis for the construction of isothiocyanates from their respective amines in the presence of an eco-friendly, inexpensive, easily available Iron catalyst under mild conditions. This reaction provides the target products through the formation of thiocarbamate salt as an intermediate. Both aromatic amines and aliphatic amines provided the respective target

  摘要 我们已经建立了一种简便且通用的合成方法，用于在温和条件下，在环保、廉价、易得的铁催化剂存在下，由各自的胺构建异硫氰酸酯。该反应通过形成硫代氨基甲酸盐作为中间体来提供目标产物。在优化的反应条件下，芳香胺和脂肪胺均以中等至高产率提供各自的目标产物。然而，吸电子取代基在室温下难以得到目标产物，而在中等温度下它们以良好的收率获得最终产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及基于铁的后续加硫和脱硫反应。图形概要