4-methoxy-N-(2-phenylcyclopent-2-enyl)aniline | 1642594-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-(2-phenylcyclopent-2-enyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-(2-phenylcyclopent-2-en-1-yl)aniline
• CAS: 1642594-51-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: JLOKPWOLLBEQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-phenylcyclopent-2-enyl)aniline 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-phenylcyclopent-2-enyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  环丙基苯胺与炔烃，烯炔和二炔的分子间[3 + 2]环化通过可见光光催化

  摘要：

  由简单的起始原料一步一步合成被胺取代的碳环仍然很少。最近，我们开发了环丙基苯胺与烯烃和炔烃的分子间[3 + 2]环合反应，可实现这一一步合成。在此，我们报告我们的发现，以对环空进行全面研究。环丙基苯胺和炔烃的底物范围已得到显着扩大。制备了一系列结构上被胺取代的碳环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400742
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Ru(bpz)₃(PF₆)₂*dihydrate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methoxy-N-(2-phenylcyclopent-2-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的环丙基苯胺与炔烃的分子间 [3 + 2] 环化。

  摘要：

  环丙基苯胺与炔烃的分子间 [3 + 2] 环化是使用可见光光氧化还原催化实现的，以一般到良好的产率产生各种环状烯丙胺。该方法表现出显着的基团耐受性，特别是对于杂环。还可用于制备复杂的杂环化合物，如稠合二氢吲哚。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.96

文献信息

• Pd-catalyzed asymmetric allylic aminations with aromatic amine nucleophiles using chiral diaminophosphine oxides: DIAPHOXs
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Shinji Tamura、Tatsurou Sakamoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.07.015

  日期：2008.7

  Asymmetric allylic aminations with aromatic amine nucleophiles using Pd-DIAPHOX catalyst systems are described. The asymmetric allylic aminations of various allylic carbonates proceeded using 2-5 mol % of the catalyst and BSA, providing the corresponding N-aryl chiral allylic amines in up to 99% ee for cyclic substrates, and in up to 97% ee for acyclic substrates. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.