methyl (2S)-2-[[2-[[2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-prop-2-enoxypropanoate | 1310055-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[2-[[2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-prop-2-enoxypropanoate
• CAS: 1310055-05-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₉
• 分子量: 442.466
• InChiKey: DJNOVGJPCUTLLR-JTWMAKMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[2-[[2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-prop-2-enoxypropanoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到methyl (1R,2E,7S,15S,16R,20R)-18,18-dimethyl-9,12-dioxo-5,14,17,19,21-pentaoxa-8,11-diazatricyclo[13.6.0.016,20]henicos-2-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成手性大环糖肽杂化物

  摘要：

  呋喃糖苷和肽连接的双烯烃提供了使用Grubbs's Catalyst通过RCM方法与呋喃糖苷环稠合的12至18元单体环烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.018
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[2-[[2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-prop-2-enoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成手性大环糖肽杂化物

  摘要：

  呋喃糖苷和肽连接的双烯烃提供了使用Grubbs's Catalyst通过RCM方法与呋喃糖苷环稠合的12至18元单体环烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.018

文献信息

• Synthesis of chiral macrocyclic sugar-peptide hybrids by ring closing metathesis approach
  作者：Ankur Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.018

  日期：2011.6

  Furanoside and peptide appended bis-olefins afforded monomeric 12- to 18-membered cyclic olefins fused to furanoside rings via RCM approach using Grubbs’ Catalyst.

  呋喃糖苷和肽连接的双烯烃提供了使用Grubbs's Catalyst通过RCM方法与呋喃糖苷环稠合的12至18元单体环烯烃。