(2-[1]Benzofuran-2-yl)benzene-1-thiol | 336111-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2-[1]Benzofuran-2-yl)benzene-1-thiol
• 英文别名: 2-(benzofuran-2-yl)benzenethiol；2-(2-Benzofuranyl)benzenethiol；2-(1-benzofuran-2-yl)benzenethiol
• CAS: 336111-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₀OS
• 分子量: 226.299
• InChiKey: UQZTYNGORHRVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[1]Benzofuran-2-yl)benzene-1-thiol 在 四丁基溴化铵 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到1,2-bis(2-(benzofuran-2-yl)phenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  噻吩并苯衍生物的电化学合成：由卤素介体促进的无过渡金属的脱氢CS偶联。

  摘要：

  描述了导致噻吩并苯衍生物的第一电化学脱氢CS键形成。通过脱氢CH / SH偶联合成了几种噻吩并苯衍生物。必不可少的是，n Bu4 NBr的添加促进了反应的进行，而nBu4 NBr可以作为卤素介体进行催化。

  DOI：

  10.1002/anie.202001149
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-[1]Benzofuran-2-yl)benzene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  噻吩并苯衍生物的电化学合成：由卤素介体促进的无过渡金属的脱氢CS偶联。

  摘要：

  描述了导致噻吩并苯衍生物的第一电化学脱氢CS键形成。通过脱氢CH / SH偶联合成了几种噻吩并苯衍生物。必不可少的是，n Bu4 NBr的添加促进了反应的进行，而nBu4 NBr可以作为卤素介体进行催化。

  DOI：

  10.1002/anie.202001149

文献信息

• A Novel Synthesis of [1]Benzothieno[3,2-b][1]benzofuran
  作者：Kateřina Černovská、Miloslav Nič、Pavel Pihera、Jiří Svoboda

  DOI：10.1135/cccc20001939

  日期：——

  A new synthesis of the title compound based on the formation of the furan ring in the key step was elaborated. Methyl 2-methoxy[1]benzothieno[3,2-b][1]benzofuran-7-carboxylate (15) was prepared by this methodology as a new type of a core for liquid crystal synthesis.

  根据关键步骤中呋喃环的形成，对标题化合物进行了新的合成。采用这种方法制备了甲基2-甲氧基[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并呋喃-7-羧酸酯（15），作为液晶合成的新型核心。