(r-4,c-2,t-5)-2-(p-nitrophenyl)-4,5-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine | 109214-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (r-4,c-2,t-5)-2-(p-nitrophenyl)-4,5-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine
• CAS: 109214-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: SCFINKABCJTXGF-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r-4,c-2,t-5)-2-(p-nitrophenyl)-4,5-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-2-p-nitrophenyl-4,5-tetramethylene-perhydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Parkkinen, Aija; Fueloep, Ferenc; Pihlaja, Kalevi, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 4, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-p-nitrophenyl-4,5-tetramethylene-perhydro-1,3-oxazine 以 氯仿 为溶剂， 生成 (r-4,c-2,t-5)-2-(p-nitrophenyl)-4,5-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Parkkinen, Aija; Fueloep, Ferenc; Pihlaja, Kalevi, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 4, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical studies—75
  作者：Gábor Bernáth、Ferenc Fülöp、Alajos Kálmán、Gyula Argay、Pál Sohár、István Pelczer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91511-x

  日期：1984.1

  configuration at C(2) of the bicyclic 1,3-oxazines formed by the cyclization of alicyclic 1,3-aminoalcohols with aldehydes is determined by the dominant conformation of the product. The first X-ray diffraction evidence is given for the N-outside conformation of compounds of this type.

  快速，自发的差向异构发生在一个新的非对映异构体（r -4，c-2，c-5）-2-（对硝基苯基）-3-甲基-4,5-四亚甲基四氢-的C（2）手性中心1,3-恶嗪导致的结论是，通过脂环族1,3-氨基醇与醛的环化作用形成的双环1,3-恶嗪在C（2）的构型是由产物的主要构象决定的。给出了这种化合物的N-外部构象的第一个X射线衍射证据。
• Ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines
  作者：Ferenc Fulop、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gabor Bernath

  DOI：10.1021/jo00226a018

  日期：1987.8