(±)-bis(tetralone) | 2891-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (±)-bis(tetralone)
• 英文别名: 7-methoxy-8-(2-methoxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 2891-37-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: FCWLYBICSZQTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-bis(tetralone) 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₄₃H₂₈N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  一系列类螺旋化合物的手性性质的调节。

  摘要：

  我们描述了由Friedlander反应基于二苯并[ c ] ac啶片段的一系列螺旋状化合物的大规模合成。该系列包括具有11个环的定向受约束（封闭）衍生物，这些环表现出非常强的圆偏振发光（CPL）（g lum = 8×10 –3），这与不具有CPL活性的非受约束（开放）10环前体相反。借助量子化学计算讨论了该系列中结构与手性之间的关系。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01465
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到(±)-bis(tetralone)
  参考文献：
  名称：

  Preparative Resolution of (±)-Bis-tetralone by Means of Autoseeded Preferential Crystallization Induced by Solvent Evaporation (ASPreCISE)

  摘要：

  在翻译过程中需要关注的专业术语和术语： 1. `(+/-)-Bis-tetralone (BisT)`：双甲基酮（BisT） 2. `conglomerate`：共晶、多晶簇 3. `preferential crystallization`：定向结晶 4. `autoseeded polythermic programmed preferential crystallization (AS3PC)`：自种多热程序定向结晶 5. `autoseeded preferential crystallization induced by solvent evaporation (ASPreCISE)`：溶剂蒸发诱导的自种定向结晶 6. `dimethylformamide`：二甲基甲酰胺（DMF） 7. `dichloromethane`：二氯甲烷（DCM） 8. `stereoselective crystal growth`：立体选择性晶体生长 9. `multiepitaxy phenomena`：多晶现象 10. `vigorous stirring`：剧烈搅拌 11. `optical purity`：光学纯度 12. `solubility versus temperature`：溶解度随温度变化 13. `chemical degradation`：化学降解 翻译： `(+/-)-双甲基酮（BisT）结晶时形成稳定的多晶簇，可通过定向结晶法进行拆分。此次定向结晶采用了二甲基甲酰胺和二氯甲烷中的自种多热程序定向结晶（AS3PC）和溶剂蒸发诱导的自种定向结晶（ASPreCISE）变种。在进行这些拆分操作之前，必须进行大量纯化，因为杂质的存在对立体选择性晶体生长有强烈的负面影响。此外，由于多晶现象的存在，在定向结晶过程中需要进行剧烈搅拌，以防止收获物光学纯度低。多次定向结晶尝试表明，当溶解度随温度变化不利或加热导致化学降解时，推荐使用ASPreCISE方法。`

  DOI：

  10.1021/cg400589u

文献信息

• Photophysical and Magnetic Properties in Complexes Containing 3d/4f Elements and Chiral Phenanthroline‐Based Helicate‐Like Ligands
  作者：Saskia Speed、Fabrice Pointillart、Jean‐Christophe Mulatier、Laure Guy、Stéphane Golhen、Olivier Cador、Boris Le Guennic、François Riobé、Olivier Maury、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1002/ejic.201601501

  日期：2017.4.10

  either Ln(hfac)(3)2H(2)O (hfac(-) = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate), Ln(tta)(3)2H(2)O (tta(-) = 2-tenoyltrifluoroacetonate), iron(II) sulfate or chloride, or a combination of them led to the formation of five chiral 4f compounds of formula [HL][Ln(hfac)(4)]nCH(2)Cl(2) [Ln = Dy, n = 0.5 (1) and Ln = Yb, n = 1 (2)], [HL][Ln(tta)(4)]nC(6)H(14) [Ln = Dy, n = 0 (3) and Ln = Yb, n = 2.5 (4)], and [HL]

  研究了辅助配体的性质和合成过程中碱的存在与否对配体的同手性或异手性排列以及配合物的维数和核数的影响。由于 F-2(5/2) F-2(7/2) Yb-III 跃迁（中心在= 1000 纳米）。复合物 2 在 = 1278 nm 处显示出第二个 NIR 发射，这归因于室温和 77 K 下的单线态氧磷光 (a(g)(1) X-3 sigma(-)(g))。动态磁测量显示了磁化率为 7 的异相信号，可以将其描述为 3d/4f 手性异二金属单分子磁体。由于 F-2(5/2) F-2(7/2) Yb-III 跃迁（中心在= 1000 纳米）。复合物 2 在 = 1278 nm 处显示第二个 NIR 发射，这归因于室温和 77 K 下的单线态氧磷光 (a(g)(1) X-3 sigma(-)(g))。动态磁测量显示了磁化率为 7 的异相信号，可以将其描述为 3d/4f 手性异二金属单分子磁体。由于 F-2(5/2)
• Synthesis of Quinolines, 2-Quinolones, Phenanthridines, and 6(5<i>H</i>)-Phenanthridinones via Palladium[0]-Mediated Ullmann Cross-Coupling of 1-Bromo-2-nitroarenes with β-Halo-enals, -enones, or -esters
  作者：Martin G. Banwell、David W. Lupton、Xinghua Ma、Jens Renner、Magne O. Sydnes

  DOI：10.1021/ol0490375

  日期：2004.8.1

  Palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling of 1-bromo-2-nitrobenzene (1 R = H) and its derivatives with a range of beta-halo-enals, -enones, or -esters readily affords the corresponding beta-aryl derivatives, which are converted into the corresponding quinolines, 2-quinolones, phenanthridines, or 6(5H)-phenanthridinones on reaction with dihydrogen in the presence of Pd on C or with TiCl3 in aqueous acetone.