4-Selenocyanato-butyric acid methyl ester | 169173-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Selenocyanato-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-selenocyanatobutanoate
• CAS: 169173-54-0
• 化学式: C₆H₉NO₂Se
• 分子量: 206.103
• InChiKey: JTTQCQGAXRNEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Selenocyanato-butyric acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到di(methyl 4-butanoate) diselenide
  参考文献：
  名称：

  化学选择性还原有机硒酸酯成二硒酸酯和硒酸酯

  摘要：

  硒代氰酸盐与金属氢化物（NaH，LiHBEt 3，LiBH 4，NaBH 4）反应生成亚硒酸酯或二硒化物。前一种转化是用2摩尔当量的氢化钠或三乙基硼氢化锂或1.25摩尔当量的金属硼氢化物进行的。第二种用较少量的还原剂（1摩尔当量的氢化钠或三乙基硼氢化锂或0.25当量的金属硼氢化物）进行。在随后的转化中，怀疑会与未反应的硒代氰酸酯发生反应的硒醇或硒代酸酯的中间形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00548-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酸甲酯 、 potassium selenocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到4-Selenocyanato-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学选择性还原有机硒酸酯成二硒酸酯和硒酸酯

  摘要：

  硒代氰酸盐与金属氢化物（NaH，LiHBEt 3，LiBH 4，NaBH 4）反应生成亚硒酸酯或二硒化物。前一种转化是用2摩尔当量的氢化钠或三乙基硼氢化锂或1.25摩尔当量的金属硼氢化物进行的。第二种用较少量的还原剂（1摩尔当量的氢化钠或三乙基硼氢化锂或0.25当量的金属硼氢化物）进行。在随后的转化中，怀疑会与未反应的硒代氰酸酯发生反应的硒醇或硒代酸酯的中间形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00548-6

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Functionalized Diselenides
  作者：P Salama

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1112u-

  日期：1995.8.7