(3R)-3-azido-1-(tert-butylamino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 1239619-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-azido-1-(tert-butylamino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• CAS: 1239619-36-3
• 化学式: C₁₉H₃₅N₅O₅
• 分子量: 413.517
• InChiKey: NQNLNPYODBDOAH-WLDKUNSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  142.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-azido-1-(tert-butylamino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 polymer supported triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[(4R)-5-(tert-butylcarbamoyl)-4-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines with a Passerini−Zhu/Staudinger−Aza−Wittig Two-Step Protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc100122n
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 异氰酸叔丁酯 、 (2R)-2-azido-4-methylpentan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到(3R)-3-azido-1-(tert-butylamino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines with a Passerini−Zhu/Staudinger−Aza−Wittig Two-Step Protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc100122n