(3R,4R,7S)-3-Iodo-7-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-cycloheptene | 99404-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4R,7S)-3-Iodo-7-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-cycloheptene
• 英文别名: (3R,4R,7S)-3-iodo-7-(4-methoxyphenyl)-4-methylcycloheptene
• CAS: 99404-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₉IO
• 分子量: 342.22
• InChiKey: HZAMKBWDUHAKBA-XUJVJEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,7S)-3-Iodo-7-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-cycloheptene 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4S,7S)-7-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-cyclohept-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Controlled functionalization in the cycloheptane ring using organomolybdenum chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a056
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4R,7S)-3-Iodo-7-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Controlled functionalization in the cycloheptane ring using organomolybdenum chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a056

文献信息

• Stereo- and regio-controlled functionalization of cycloheptene using organomolybdenum chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Md. Nazrul I. Khan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99057-9

  日期：1985.1

  Cycloheptene is readily converted to the cationic cycloheptadiene-Mo(C0)2Cp complex, which reacts with a range of nucleophiles; hydride abstraction from the product π-allyl-Mo(C0)2Cp complexes give substituted cycloheptadiene complexes which react with a second nucleophile stereospecifically, and decomplexation of the π-allyl complexes gives substituted cycloheptene derivatives with defined relative

  环庚烯很容易转化为阳离子环庚二烯-Mo （C0）2 Cp络合物，该络合物与一系列亲核试剂反应；从产物π-烯丙基-Mo（CO）2 Cp络合物中提取氢化物得到取代的环庚二烯配合物，该配合物与第二个亲核体发生立体定向反应，而π-烯丙基配合物的分解则得到具有定义的相对立体化学的取代的环庚烯衍生物。
• PEARSON, A. J.;KHAN, MD. NAZRUL, I., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5276-5285
  作者：PEARSON, A. J.、KHAN, MD. NAZRUL, I.

  DOI：——

  日期：——