5-methoxyisatin-3-(4'-p-chlorophenyl-2'-thiazolyl)hydrazone | 114361-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxyisatin-3-(4'-p-chlorophenyl-2'-thiazolyl)hydrazone
• 英文别名: 3-[2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinyl]-5-methoxyindol-2-one
• CAS: 114361-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 384.846
• InChiKey: FZYJKRNCWZJXKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxyisatin-3-(4'-p-chlorophenyl-2'-thiazolyl)hydrazone 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到1-(p-chlorophenyl)-7-methoxythiazolo<2'-3':3,4>-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Dahiya, Rajinder; Narayan, Sat; Bindal, Varinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxyisatin-3-(4'-p-chlorophenyl-2'-thiazolyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  作为抗糖尿病药的靛红噻唑：合成、体外酶抑制活性、动力学和计算机研究

  摘要：

  糖尿病是当今最流行的疾病之一。几种已上市的药物可用于治疗和治疗糖尿病，但仍然迫切需要引入副作用较小的相容药物分子。目前的研究基于通过 Hantzsch 反应合成靛红噻唑衍生物4-30 。使用不同的光谱技术对合成化合物进行了表征，并评估了它们的 α-淀粉酶和 α-葡糖苷酶抑制潜力。在 27 种靛红噻唑中，有 5 种（4、5、10、12和16）对 α-淀粉酶具有良好的活性，IC 50值在 22.22 ± 0.02–27.01 ± 0.06 µM 范围内，对于 α-葡萄糖苷酶， IC 50这些化合物的值分别在 20.76 ± 0.17–27.76 ± 0.17 µM 范围内。借助分子对接研究，研究了酶活性位点内活性分子的结合相互作用。此外，还进行了动力学研究以检查合成分子的作用机制。还检查了化合物3a、4、5、10、12和16的细胞毒性作用，发现它们是无细胞毒性的。因此，几种分子被确定为良好的抗

  DOI：

  10.1002/ardp.202100481

文献信息

• DAHIYA, RAJINDER;NARAYAN, SAT;BINDAL, VARINDER;KUMAR, VINOD;HANDA, R. N.;+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 535-538
  作者：DAHIYA, RAJINDER、NARAYAN, SAT、BINDAL, VARINDER、KUMAR, VINOD、HANDA, R. N.、+

  DOI：——

  日期：——