4-Methoxymethoxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 1-(2-benzenesulfonyl-ethyl) ester 3-methyl ester | 142549-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxymethoxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 1-(2-benzenesulfonyl-ethyl) ester 3-methyl ester
• 英文别名: 1-O-[2-(benzenesulfonyl)ethyl] 3-O-methyl 4-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 142549-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₁₀S
• 分子量: 544.539
• InChiKey: ZDFWMCWMLDNCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethoxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 1-(2-benzenesulfonyl-ethyl) ester 3-methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.7%的产率得到4-Methoxymethoxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。二。在酯官能团中具有氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯的逼尿肌收缩合成及其抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列具有酯功能的氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯，并在体外和体内研究了它们对逼尿肌收缩的抑制活性。在体内试验中，观察到心律不齐为副作用。在合成的那些化合物中，2-甲基6- [4-（1-甲基哌啶基）] 3-羟基-5-甲基-2'-硝基-1,1'-联苯-2,6-二羧酸酯（18）具有很强的抑制作用体内逼尿肌收缩活性（ED50 = 0.54 mg / kg iv，ED50 = 7.2mg / kg id），且与副作用的分离效果好。选择化合物18作为进一步治疗过度逼尿肌的药物进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.899
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 1-(2-chloro-ethyl) ester 3-methyl ester 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Methoxymethoxy-6-methyl-2-(3-nitro-pyridin-2-yl)-isophthalic acid 1-(2-benzenesulfonyl-ethyl) ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。二。在酯官能团中具有氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯的逼尿肌收缩合成及其抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列具有酯功能的氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯，并在体外和体内研究了它们对逼尿肌收缩的抑制活性。在体内试验中，观察到心律不齐为副作用。在合成的那些化合物中，2-甲基6- [4-（1-甲基哌啶基）] 3-羟基-5-甲基-2'-硝基-1,1'-联苯-2,6-二羧酸酯（18）具有很强的抑制作用体内逼尿肌收缩活性（ED50 = 0.54 mg / kg iv，ED50 = 7.2mg / kg id），且与副作用的分离效果好。选择化合物18作为进一步治疗过度逼尿肌的药物进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.899