2,2-dimethyl-3-methylene-6-phenylhexane-1,4-diol | 1310059-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-methylene-6-phenylhexane-1,4-diol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-methylidene-6-phenylhexane-1,4-diol；2,2-dimethyl-3-methylidene-6-phenylhexane-1,4-diol
• CAS: 1310059-65-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: XRASHGNBPLEKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-methylene-5-phenethyltetrahydro-2-furanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2,2-dimethyl-3-methylene-6-phenylhexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  α-溴铝缩醛在烯烃和炔烃上的自由基环化（Radic [Al]过程）：轻松获得γ-丙二醇和4-亚甲基-γ-丙二醇

  摘要：

  描述了一种高效制备γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的方法。通过使用缩醛铝的自由基环化，以简明的方式制备高度酸敏感性的内酯。自由基反应的前体很容易由烯丙醇或炔丙醇和α-溴酸制备。分离后即可实现所得γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的功能化，从而产生了合成上有用的结构单元，例如1,4-二醇，1,4-二烯，γ-内酯和多取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201100049