ethyl (R,R,R)-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-3-p-tolyl-but-3-enoate | 1055325-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R,R,R)-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-3-p-tolyl-but-3-enoate
• CAS: 1055325-61-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 414.569
• InChiKey: GKLNXKQLTLYVGO-HNMNOHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 4-碘甲苯 、 (R)-(-)-N-(2-pyridylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 palladium diacetate 、 indium copper(l) iodide 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到ethyl (R,R,R)-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-3-p-tolyl-but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of chiral β2,3-disubstituted-β-amino acid derivatives using Pd/In transmetallation cascade processes

  摘要：

  A new, highly efficient synthesis of chiral beta(2.3)-disubstituted-beta-amino acid derivatives has been developed, based on an allylation procedure employing allene and a catalytic Pd/In bimetallic process. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.037