15,29-bis[5-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone | 1310324-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 15,29-bis[5-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone
• CAS: 1310324-98-1
• 化学式: C₁₁₀H₉₆N₄O₄S₆
• 分子量: 1730.39
• InChiKey: JVYYLYWYYXWVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.4
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bis(N,N’-diphenylanilinyl)-5’-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2’-bithiophene 、 Dithieno[2 inverted exclamation marka,3 inverted exclamation marka:4,5;2 inverted exclamation marka inverted exclamation marka,3 inverted exclamation marka inverted exclamation marka:10,11]perylo[2,1,12-defg:8,7,6-d'e'f'g inverted exclamation marka]diisoquinoline-1,3,9,11(2H,10H)-tetrone, 6,14-dibromo-2,10-bis(1-hexylheptyl)- 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到15,29-bis[5-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  环状噻吩per双酰亚胺类似物的合成：其在本体异质结有机太阳能电池中的应用。

  摘要：

  已合成了环状噻吩per双酰亚胺及其三苯胺基低聚物。一种低聚物FPTTPA已被证明是整体异质结（BHJ）有机太阳能电池中的有效电子给体，功率转换效率为1.42％。

  DOI：

  10.1039/c0cc05448h