3-Acetoxyiminomethylamino-5-phenylpyridazine-4-carboxamide O-acetyl oxime | 109178-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Acetoxyiminomethylamino-5-phenylpyridazine-4-carboxamide O-acetyl oxime
• 英文别名: [[(E)-[4-[(Z)-N'-acetyloxycarbamimidoyl]-5-phenylpyridazin-3-yl]iminomethyl]amino] acetate
• CAS: 109178-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₄
• 分子量: 356.341
• InChiKey: ZHQVKBFWRHKDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxyiminomethylamino-5-phenylpyridazine-4-carboxamide O-acetyl oxime 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-Amino-1,2,4-triazolo<1',5':2,3>pyridazino<4,5-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis ofs-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-c]pyridazines,s-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-c]quinoline and 7H-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[d,e]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31787
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Acetoxyiminomethylamino-5-phenylpyridazine-4-carboxamide O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis ofs-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-c]pyridazines,s-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-c]quinoline and 7H-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[d,e]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31787

文献信息

• STANOVNIK B.; STIBILJ V.; TISLER M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 807-810
  作者：STANOVNIK B.、 STIBILJ V.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——