(3R)-methyl 2-acetyl-4-methyl-3-(nitromethyl)pentanoate | 1292310-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-methyl 2-acetyl-4-methyl-3-(nitromethyl)pentanoate
• 英文别名: methyl (3R)-2-acetyl-4-methyl-3-(nitromethyl)pentanoate
• CAS: 1292310-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: DINHQCYBWKMZCQ-VEDVMXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-methyl 2-acetyl-4-methyl-3-(nitromethyl)pentanoate 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(S)-methyl 4-methyl-3-(nitromethyl)-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（II）催化的乙酰乙酸烷基化产物的好氧脱酰反应，不对称合成α-酮酯：一种与乙醛酸阴离子合成子不同寻常的简单合成方法。

  摘要：

  使用取代的乙酰乙酸酯的铜（II）催化的好氧脱酰作用，描述了一种简单有效的制备β-立体异构α-酮酯的方法。标题方法的底物来自乙酰乙酸酯的催化，对映选择性共轭加成和烷基化反应。温和的条件不引起初始可烯醇化的α-酮酯的外消旋化。该反应可耐受酯，某些酮，缩酮和硝基，并利用廉价，易得的材料。

  DOI：

  10.1021/ol200649u
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-nitro-but-1-ene 、 乙酰乙酸甲酯 在 Ni(II) bis[(R,R)-N,N-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine]bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到(3R)-methyl 2-acetyl-4-methyl-3-(nitromethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（II）催化的乙酰乙酸烷基化产物的好氧脱酰反应，不对称合成α-酮酯：一种与乙醛酸阴离子合成子不同寻常的简单合成方法。

  摘要：

  使用取代的乙酰乙酸酯的铜（II）催化的好氧脱酰作用，描述了一种简单有效的制备β-立体异构α-酮酯的方法。标题方法的底物来自乙酰乙酸酯的催化，对映选择性共轭加成和烷基化反应。温和的条件不引起初始可烯醇化的α-酮酯的外消旋化。该反应可耐受酯，某些酮，缩酮和硝基，并利用廉价，易得的材料。

  DOI：

  10.1021/ol200649u