N-chloroacetyl-N-methyl-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-nitro-phenoxy)-propylamine | 71621-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloroacetyl-N-methyl-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-nitro-phenoxy)-propylamine
• 英文别名: N-chloroacetyl-N-methyl-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-nitrophenoxy)-propylamine；2-chloro-N-[2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropyl]-N-methylacetamide
• CAS: 71621-01-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 378.812
• InChiKey: UMJRKOOVDFTHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetyl-N-methyl-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-nitro-phenoxy)-propylamine 在 NaH 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以80%的产率得到4-methyl-6-[(2-nitro-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine derivatives and compositions

  摘要：

  替代吗啉衍生物，例如化合物2-[α-(2-甲氧基苯氧基)-苄基]-吗啉已被披露。所述化合物对中枢神经系统活性，并可用作抗抑郁药物。

  公开号：

  US04229449A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-hydroxy-3-(2-nitro-phenoxy)-3-phenyl-propylamine. hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 氯乙酰氯 在 羟基甲酸酯 、 氯化钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以There was obtained 60 g (Yield 97%) of N-chloroacetyl-N-methyl-3-phenyl-2-hydroxy-3-(2-nitro-phenoxy)-propylamine的产率得到N-chloroacetyl-N-methyl-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-nitro-phenoxy)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本文揭示了替代吗啡啶衍生物，例如化合物2-[α-(3,4-甲氧基苯氧基)-苄基]-吗啡啶。所述化合物对中枢神经系统活性，并可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US04271160A1

文献信息

• US4271160A
  申请人：——

  公开号：US4271160A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4229449A
  申请人：——

  公开号：US4229449A

  公开（公告）日：1980-10-21