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2,2,4,4-tetradeuterobicyclo<1.1.0>butane | 64435-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,4,4-tetradeuterobicyclo<1.1.0>butane
英文别名
bicyclo<1.1.0>butane-2,2,4,4-d4;bicyclobutane-2,2,4,4-d4;2,2,4,4-tetradeuterio-bicyclo[1.1.0]butane;Bicyclo<1.1.0>butan-2,2,4,4-d(4);2,2,4,4-d4-Bicyclo<1.1.0>butan;Bicyclobutan-2.2.4.4-d4
2,2,4,4-tetradeuterobicyclo<1.1.0>butane化学式
CAS
64435-33-2
化学式
C4H6
mdl
——
分子量
58.0599
InChiKey
LASLVGACQUUOEB-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4-tetradeuterobicyclo<1.1.0>butane环己烷 为溶剂, 生成 1,1,4,4-tetradeuterio-1,3-butadiene 、 1,1,3,4-TETRA-DEUTEROBUTADIENE 、
    参考文献:
    名称:
    双环[1.1.0]丁烷光解的竞争途径
    摘要:
    获得光解 UV、dans le 环己烷 ou l'heptane、du butadiene-1,3 和 du cyclobutene。Mecanismes faisant intervenir deux etats 激发voisins du bicyclo [1.1.0] 丁烷
    DOI:
    10.1021/ja00290a063
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基环丁烷-1-酮重水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以25%的产率得到2,2,4,4-tetradeuterobicyclo<1.1.0>butane
    参考文献:
    名称:
    双环[1.1.0]丁烷光解的竞争途径
    摘要:
    获得光解 UV、dans le 环己烷 ou l'heptane、du butadiene-1,3 和 du cyclobutene。Mecanismes faisant intervenir deux etats 激发voisins du bicyclo [1.1.0] 丁烷
    DOI:
    10.1021/ja00290a063
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